Cystadane

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Betaina bezwodna

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

A16AA06

INN (Internationale Bezeichnung):

betaine anhydrous

Therapiegruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapiebereich:

Homocystynuria

Anwendungsgebiete:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2007-02-14

Gebrauchsinformation

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-06-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen