Cystadane

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-01-2017

Toimeaine:

Betaina bezwodna

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

betaine anhydrous

Terapeutiline rühm:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutiline ala:

Homocystynuria

Näidustused:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2007-02-14

Infovoldik

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-01-2017

Vaadake dokumentide ajalugu