Cystadane

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Betaina bezwodna

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Mezinárodní Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Homocystynuria

Terapeutické indikace:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2007-02-14

Informace pro uživatele

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů