Cystadane

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-06-2019

Werkstoffen:

Betaina bezwodna

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

betaine anhydrous

Therapeutische categorie:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapeutisch gebied:

Homocystynuria

therapeutische indicaties:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2007-02-14

Bijsluiter

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten