Cystadane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Betaina bezwodna

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

betaine anhydrous

Farmakoterapinė grupė:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Gydymo sritis:

Homocystynuria

Terapinės indikacijos:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2007-02-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją