Cystadane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-06-2019

Aktiv bestanddel:

Betaina bezwodna

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutisk område:

Homocystynuria

Terapeutiske indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2007-02-14

Indlægsseddel

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt