Cystadane

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Betaina bezwodna

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Homocystynuria

indicaciones terapéuticas:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2007-02-14

Informació per a l'usuari

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents