Cystadane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Bezvodý betain

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapötik alanı:

Homocystinurie

Terapötik endikasyonlar:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2007-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin