Cystadane

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-06-2019

Principio attivo:

Bezvodý betain

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

A16AA06

INN (Nome Internazionale):

betaine anhydrous

Gruppo terapeutico:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Area terapeutica:

Homocystinurie

Indicazioni terapeutiche:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2007-02-14

Foglio illustrativo

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-06-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti