Cystadane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-06-2019

Ingredient activ:

Bezvodý betain

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Zonă Terapeutică:

Homocystinurie

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2007-02-14

Prospect

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2017
Prospect Prospect daneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2017
Prospect Prospect germană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2017
Prospect Prospect estoniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2017
Prospect Prospect greacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2017
Prospect Prospect engleză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2017
Prospect Prospect franceză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2017
Prospect Prospect italiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2017
Prospect Prospect letonă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2017
Prospect Prospect maghiară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2017
Prospect Prospect malteză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2017
Prospect Prospect olandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2017
Prospect Prospect poloneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2017
Prospect Prospect portugheză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2017
Prospect Prospect română 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2017
Prospect Prospect slovacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2017
Prospect Prospect slovenă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2017
Prospect Prospect suedeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-06-2019
Prospect Prospect islandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-06-2019
Prospect Prospect croată 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor