Cystadane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-06-2019

Bahan aktif:

Bezvodý betain

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AA06

INN (Nama Internasional):

betaine anhydrous

Kelompok Terapi:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Area terapi:

Homocystinurie

Indikasi Terapi:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2007-02-14

Selebaran informasi

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen