Cystadane

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Bezvodý betain

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Medzinárodný Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeutické oblasti:

Homocystinurie

Terapeutické indikácie:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2007-02-14

Príbalový leták

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov