Cystadane

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-01-2017

Aktivna sestavina:

Bezvodý betain

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapevtsko območje:

Homocystinurie

Terapevtske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2007-02-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov