Cystadane

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-06-2019

Aktiivinen ainesosa:

Bezvodý betain

Saatavilla:

Recordati Rare Diseases

ATC-koodi:

A16AA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

betaine anhydrous

Terapeuttinen ryhmä:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeuttinen alue:

Homocystinurie

Käyttöaiheet:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2007-02-14

Pakkausseloste

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-06-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-06-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-06-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia