Cystadane

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Bezvodý betain

Disponível em:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

betaine anhydrous

Grupo terapêutico:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Área terapêutica:

Homocystinurie

Indicações terapêuticas:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2007-02-14

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas letão 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 13-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 13-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 13-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-06-2019
Características técnicas Características técnicas croata 13-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos