Cystadane

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Bezvodý betain

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

A16AA06

INN (الاسم الدولي):

betaine anhydrous

المجموعة العلاجية:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

المجال العلاجي:

Homocystinurie

الخصائص العلاجية:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2007-02-14

نشرة المعلومات

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-06-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-06-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات