Cystadane

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Bezvodý betain

Доступно од:

Recordati Rare Diseases

АТЦ код:

A16AA06

INN (Међународно име):

betaine anhydrous

Терапеутска група:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Терапеутска област:

Homocystinurie

Терапеутске индикације:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2007-02-14

Информативни летак

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 13-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-01-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-01-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-01-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-06-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-06-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената