Cystadane

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Bezvodý betain

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

A16AA06

INN (Международно Name):

betaine anhydrous

Терапевтична група:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Терапевтична област:

Homocystinurie

Терапевтични показания:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2007-02-14

Листовка

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-01-2017
Листовка Листовка испански 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-06-2019
Листовка Листовка датски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-06-2019
Листовка Листовка немски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-06-2019
Листовка Листовка естонски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-06-2019
Листовка Листовка гръцки 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-06-2019
Листовка Листовка английски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-01-2017
Листовка Листовка френски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-06-2019
Листовка Листовка италиански 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-01-2017
Листовка Листовка латвийски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-01-2017
Листовка Листовка литовски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-06-2019
Листовка Листовка унгарски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-06-2019
Листовка Листовка малтийски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-01-2017
Листовка Листовка полски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-06-2019
Листовка Листовка португалски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-01-2017
Листовка Листовка румънски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-06-2019
Листовка Листовка словашки 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-06-2019
Листовка Листовка словенски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-01-2017
Листовка Листовка фински 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-06-2019
Листовка Листовка шведски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-06-2019
Листовка Листовка норвежки 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-06-2019
Листовка Листовка исландски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-06-2019
Листовка Листовка хърватски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите