Cystadane

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-06-2019

Aktiv ingrediens:

Bezvodý betain

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeutisk område:

Homocystinurie

Indikasjoner:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2007-02-14

Informasjon til brukeren

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
Betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadane a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadane
užívat
3.
Jak se přípravek Cystadane užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cystadane uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cystadane obsahuje betain, který je určen k podpůrné
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein.
Homocystinurie je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu,
který není přeměněn na
cystein, a je charakterizováno tvorbou krevních sraženin v
žilách, slabostí kostí a abnormalitami
kostry a oční čočky. Použití přípravku Cystadane společně s
ostatními léky, jako je například vitamín
B6, vitamín B12, kyselina listová, a specifickou dieto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadane 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Adjuvantní léčba homocystinurie, která zahrnuje deficity nebo
poruchy:

cystathionin beta-syntázy (CBS),

5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),

metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Cystadane se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitamínem B6 (pyridoxin),
vitamínem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Cystadane má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka by
však měla být individuálně titrována v závislosti na hladině
homocysteinu a methioninu v plazmě.
U některých pacientů byla k dosažení terapeutických cílů
potřeba dávka přesahující 200 mg/kg/den.
Při postupném zvyšování titrace dávek u pacientů s deficitem
CBS je třeba postupovat opatrně, neboť
u nich hrozí riziko rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů
je třeba pečlivě sledovat hladiny
methioninu.
_Zvláštní populace _
_Užívání při poruše funkce jater nebo ledvin _
Zkušenosti s léčbou betainem u pacientů s renální insuficiencí
nebo nealkoholickou steatózu jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Cystadane.
Způsob podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují 100
mg, 150 mg nebo 1 g betainu. Doporučuje se odebrat z lahve vrchovatou
odměrnou lžíci a plochou
hranou např. nože ji zarovnat k hornímu okraji. To zajistí
následuj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk