Temomedac

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomida

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Agentes antineoplásicos

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik