Temomedac

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomida

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents