Temomedac

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-03-2022

Werkstoffen:

temozolomida

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Agentes antineoplásicos

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten