Temomedac

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-03-2022
SPC SPC (SPC)
28-03-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2014

active_ingredient:

temozolomida

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Agentes antineoplásicos

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2010-01-25

PIL

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 28-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2014
PIL PIL չեխերեն 28-03-2022
SPC SPC չեխերեն 28-03-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2014
PIL PIL դանիերեն 28-03-2022
SPC SPC դանիերեն 28-03-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 28-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2014
PIL PIL էստոներեն 28-03-2022
SPC SPC էստոներեն 28-03-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2014
PIL PIL հունարեն 28-03-2022
SPC SPC հունարեն 28-03-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2014
PIL PIL անգլերեն 28-03-2022
SPC SPC անգլերեն 28-03-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 28-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2014
PIL PIL իտալերեն 28-03-2022
SPC SPC իտալերեն 28-03-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 28-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 28-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 28-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2014
PIL PIL մալթերեն 28-03-2022
SPC SPC մալթերեն 28-03-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2014
PIL PIL լեհերեն 28-03-2022
SPC SPC լեհերեն 28-03-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 28-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 28-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 28-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 28-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 28-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 28-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2014

view_documents_history