Temomedac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomida

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi