Temomedac

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomida

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov