Temomedac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

temozolomida

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Agentes antineoplásicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-25

सूचना पत्रक

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें