Temomedac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomida

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin