Temomedac

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomida

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk