Temomedac

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-08-2014

Toimeaine:

temozolomida

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Agentes antineoplásicos

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-08-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu