Temomedac

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomida

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů