Temomedac

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomida

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2010-01-25

Betegtájékoztató

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése