Temomedac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomida

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temomedac rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2010-01-25

Pakuotės lapelis

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS
temozolomida (temozolomide)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temomedac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temomedac
3.
Como tomar Temomedac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temomedac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOMEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
Temomedac contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um agente
antitumoral.
Temomedac é indicado para o tratamento de formas específicas de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temomedac é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do tratamento) e
posteriormente sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temomedac é
utilizado nestes tumores
caso demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica
padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOMEDAC
NÃO TOME TEMOMEDAC
-
se tem alergia à temozolomida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na sec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas
Temomedac 20 mg cápsulas
Temomedac 100 mg cápsulas
Temomedac 140 mg cápsulas
Temomedac 180 mg cápsulas
Temomedac 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipientes com efeito conhecido _
_ _
Temomedac 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 87 mg de lactose anidra.
Temomedac 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 72 mg de lactose anidra e amarelo sunset FCF (E
110).
Temomedac 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 84 mg de lactose anidra.
Temomedac 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 117 mg de lactose anidra.
Temomedac 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de lactose anidra.
Temomedac 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 209 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temomedac 5 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 16 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com “T 5 mg” de tinta verde no corpo.
Temomedac 20 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 18 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com “T 20 mg” em tinta laranja no corpo.
Temomedac 100 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 20 mm) têm um corpo e a tampa branco
opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com “T 100 mg” em tinta rosa no corpo.
Temomedac 140 mg cápsulas
As cápsulas (comprimento aprox. 22 mm) têm um corpo e 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją