Sprycel

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-06-2022

Aktiva substanser:

dasatinib

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

L01EA02

INN (International namn):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapiområde:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiska indikationer:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Produktsammanfattning:

Revision: 41

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2006-11-20

Bipacksedel

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik