Sprycel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-06-2022

Aktiv bestanddel:

dasatinib

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiske indikationer:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Produkt oversigt:

Revision: 41

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2006-11-20

Indlægsseddel

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-03-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik