Sprycel

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-03-2019

Toimeaine:

dasatinib

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

L01EA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Näidustused:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Toote kokkuvõte:

Revision: 41

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2006-11-20

Infovoldik

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-03-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu