Sprycel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dasatinib

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01EA02

INN (International Adı):

dasatinib (anhydrous)

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapötik endikasyonlar:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Ürün özeti:

Revision: 41

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2006-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-03-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin