Sprycel

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

dasatinib

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutic group:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutic area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Therapeutic indications:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Product summary:

Revision: 41

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2006-11-20

Patient Information leaflet

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-03-2019

Search alerts related to this product

View documents history