Sprycel

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-03-2019

Aktivna sestavina:

dasatinib

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L01EA02

INN (mednarodno ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapevtska skupina:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtsko območje:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapevtske indikacije:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Povzetek izdelek:

Revision: 41

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2006-11-20

Navodilo za uporabo

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov