Sprycel

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dasatinib

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L01EA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicações terapêuticas:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Resumo do produto:

Revision: 41

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2006-11-20

Folheto informativo - Bula

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos