Sprycel

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-06-2022

Werkstoffen:

dasatinib

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

L01EA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutische indicaties:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Product samenvatting:

Revision: 41

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2006-11-20

Bijsluiter

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-03-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten