Sprycel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-03-2019

Virkt innihaldsefni:

dasatinib

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L01EA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dasatinib (anhydrous)

Meðferðarhópur:

Antineoplastiski līdzekļi

Lækningarsvæði:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ábendingar:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Vörulýsing:

Revision: 41

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2006-11-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-03-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu