Sprycel

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-06-2022

Principio attivo:

dasatinib

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

L01EA02

INN (Nome Internazionale):

dasatinib (anhydrous)

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapeutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicazioni terapeutiche:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Dettagli prodotto:

Revision: 41

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2006-11-20

Foglio illustrativo

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti