Sprycel

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dasatinib

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L01EA02

INN (Mezinárodní Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikace:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Přehled produktů:

Revision: 41

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2006-11-20

Informace pro uživatele

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-03-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů