Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2019

Aktiva substanser:

Рибавирин

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S

ATC-kod:

J05AB04

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt