Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2019

Werkstoffen:

Рибавирин

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S

ATC-code:

J05AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

Хепатит C, хроничен

therapeutische indicaties:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2010-06-10

Bijsluiter

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product