Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2011

유효 성분:

Рибавирин

제공처:

Mylan S.A.S

ATC 코드:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Антивирусни средства за системно приложение

치료 영역:

Хепатит C, хроничен

치료 징후:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2010-06-10

환자 정보 전단

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2019

이 제품과 관련된 검색 알림