Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2019

Bahan aktif:

Рибавирин

Tersedia dari:

Mylan S.A.S

Kode ATC:

J05AB04

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

Хепатит C, хроничен

Indikasi Terapi:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini