Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Рибавирин

Mevcut itibaren:

Mylan S.A.S

ATC kodu:

J05AB04

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2010-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları