Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2019
SPC SPC (SPC)
31-07-2019
PAR PAR (PAR)
17-02-2011

active_ingredient:

Рибавирин

MAH:

Mylan S.A.S

ATC_code:

J05AB04

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

Хепатит C, хроничен

therapeutic_indication:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2010-06-10

PIL

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 31-07-2019
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2019
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2011
PIL PIL չեխերեն 31-07-2019
SPC SPC չեխերեն 31-07-2019
PAR PAR չեխերեն 17-02-2011
PIL PIL դանիերեն 31-07-2019
SPC SPC դանիերեն 31-07-2019
PAR PAR դանիերեն 17-02-2011
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2019
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2019
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2011
PIL PIL էստոներեն 31-07-2019
SPC SPC էստոներեն 31-07-2019
PAR PAR էստոներեն 17-02-2011
PIL PIL հունարեն 31-07-2019
SPC SPC հունարեն 31-07-2019
PAR PAR հունարեն 17-02-2011
PIL PIL անգլերեն 31-07-2019
SPC SPC անգլերեն 31-07-2019
PAR PAR անգլերեն 17-02-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2011
PIL PIL իտալերեն 31-07-2019
SPC SPC իտալերեն 31-07-2019
PAR PAR իտալերեն 17-02-2011
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2019
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2019
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2011
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2019
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2019
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2011
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2019
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2019
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2011
PIL PIL մալթերեն 31-07-2019
SPC SPC մալթերեն 31-07-2019
PAR PAR մալթերեն 17-02-2011
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2019
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2019
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2011
PIL PIL լեհերեն 31-07-2019
SPC SPC լեհերեն 31-07-2019
PAR PAR լեհերեն 17-02-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2011
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2019
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2019
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2011
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2019
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2019
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2011
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2019
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2019
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2011
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2019
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2019
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2011
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2019
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2019
PAR PAR շվեդերեն 17-02-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2019
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2019
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2019
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2019
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2019