Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-02-2011

Virkt innihaldsefni:

Рибавирин

Fáanlegur frá:

Mylan S.A.S

ATC númer:

J05AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribavirin

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

Хепатит C, хроничен

Ábendingar:

Ribavirin Mylan е показан за лечение на хроничен хепатит С и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b (възрастни, деца (три години на възраст и стар) и юноши). Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма информация за безопасност или ефикасност при употребата на рибавирин с други форми на интерферон (т.е.. не alfa-2b). Моля, запознайте се и с интерфероном алфа-2b кратка характеристика на продукта (Смпц) за прописывания информация за конкретни продукти. Наивно patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за суроватъчен хепатит С вирус (HCV) РНК. Децата и adolescentsRibavirin Mylan в е посочено в режим комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на деца и юноши на възраст три и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на HCV. Решението да не се отлага лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа . Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа (виж раздел 4. По-рано лечението-отказ patientsAdult patientsRibavirin Mylan в посочения в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) с интерфероном Алфа под формата на монотерапии, но в последствие рецидив.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Отменено

Leyfisdagur:

2010-06-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт
или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Виж точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ribavirin Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемаете Ribavirin Mylan
3.
Как да приемате Ribavirin Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ribavirin Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIBAVIRIN MYLAN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Ribavirin Mylan съдържа активното вещество
рибавирин. Това лекарство спира
р
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ribavirin Mylan 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
рибавирин (ribavirin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка твърда капсула съдържа 15 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък с помощните вещества,
вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърди капсули
Бяло, непрозрачно тяло с отпечатано в
зелено означение „riba/200“ и бяло
непрозрачно капаче с
отпечатано в зелено означение
„riba/200“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ribavirin Mylan е ппоказан за лечение на
хроничен хепатит С (СНС) и трябва да се
използва
само като част от комбинирана схема с
интерферон алфа-2b (при възрастни, деца
на възраст на
и над 3 години и юноши). Рибавирин не
трябва да се използва като
монотерапия.
Няма данни за безопасността и
ефикасността при употреба на
рибавирин с други форми на
интерферон (т.е. различни от алфа-2b).
Моля, направете също справка и с
Кратката характеристика на продукта
(КХП) на интерферон
алфа-2b за информация за предписване на
точно този продукт.
Нелекувани пациенти
_Възрастни пациенти (на 18 години и
по-в
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-07-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-02-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-07-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru